S L A Soirée avec VILLANOVA
Salle comble pour cette soirée avec Daniel VILLANOVA en soutient à l'association de Marie MARC présidente de SLA ( Maladie de Charco ), un plein de rire et de bonne humeur. Daniel VILLANOVA est désormais le nouveau parrain de l'association.
SLA, Daniel VILLANOVA
La salle des fêtes était trop petite ce 20 octobre 2017 à Bessan pour cette soirée au profit de l'association Bessan SLA ( maladie de Charcot ) avec l'humoriste occitan Daniel VILLANOVA, " l'enfant de Bessan " .
SLA - Journée mondiale
Journée mondiale de la SLA ou maladie de Charcot le 25 juin 2017 à Bessan . Deux marches de 5 et 10 km étaient organisées, après s'être acquittés de 5€, une quarantaine de participants ont répondus présent pour soutenir la recherche.
Un loto était aussi organisé à la salle des fêtes climatisée, malgrés de nombreux lots de qualité peu de participants !
Clin d'oeil avec le loto
SLA Concert de chants Corses
Samedi 11 mars 2017, une première à BESSAN, l'association SLA organisait au profit de la recherche sur la maladie de Charcot, un CONCERT DE CHANSONS CORSES par le Groupe ACCENTU, à l' église Saint Pierre.
C'est un peu plus de cent personnes qui sont venues apporter leur soutien à l'association que préside Marie Marc. Un concert , des voix, magnifiques , de bons souvenirs!
SLA à Florensac
Le samedi 15 octobre 2016 à 19 heures à la salle du Bosquet à FLORENSAC (34), l' Association SLA ( sclérose latérale amyotrophique , ou maladie de Charcot) , organisait son premier repas de la saison 2016/2017 .
Le but, récolter des fonds pour combattre cette terrible maladie.
Au programme, Stéphane PETIT (sosie de Florent PAGNY) et Estéban PELEGRIN (Voice kids 3 et 1 er tremplin de la chanson d' AGDE) animaient cette soiré sonorisée par Franck BOSCA .
Merci encore au public venu nombreux nous soutenir.
Jeudi 15 Septembre , myopathie de Duchenne
Pourquoi ce périple?
La 1ère raison est de chercher le dépassement de soi, de montrer qu’on peut réaliser ses rêves malgré les contraintes. Humblement, permettre aux personnes valides de relativiser sur leurs petits soucis du quotidien et aux personnes en situation de handicap de réaliser que la volonté rend possible les grands défis. Cette traversée peut également motiver d’autres personnes qui n’osaient pas se lancer dans leurs projets.
Ce périple va également servir à montrer les difficultés d’accessibilité de certains lieux pour les personnes handicapées. En effet, l’accessibilité aux personnes à mobilité réduite est un enjeu majeur pour leur insertion sociale et la France compte encore trop de lieux publics inaccessibles. Chacune des étapes sera donc l’occasion d’aller à la rencontre des élus locaux et de faire un reportage pour constater le niveau d’accessibilité de leur commune, l’ensemble des reportages seront compilés dans une vidéo de sensibilisation.
Des manifestations seront organisées, une lors du départ et plusieurs actions de sensibilisation sur la myopathie de Duchenne à l’aide de l’AFM-Téléthon qui présente des relais dans certaines grandes villes. Le site internet sera mis-à-jour régulièrement avec des vidéos et photos pour partager un carnet de voyage des différentes rencontres.
Une autre raison qui m’a poussé à entreprendre ce projet est de partir à la découverte de mon pays sous un angle de vue différent. Certains entreprennent des tours du monde, pour ma part c’était un rêve de mieux connaître mon pays avant de partir en explorer d’autres. En effet je souhaite profiter de mes étapes pour découvrir et redécouvrir le patrimoine culturel de la France rurale. J’ai choisi de réaliser 80 étapes en fonction de l’autonomie de mon fauteuil (environ 40 km/jour) et pour me permettre de profiter de chaque commune par lesquelles je passerai.
Enfin, l’objectif est de médiatiser cette traversée de la France afin de récolter des dons pour lutter contre les myopathies. J’ai donc pour but d’apporter le chèque de la somme que j’aurais récolté au Téléthon 2016.
En conclusion, ce projet me tiens vraiment à cœur car il regroupe plusieurs objectifs que je me suis toujours fixés :
– le combat contre la maladie,
– le dépassement de soi pour montrer la voie du possible,
– la sensibilisation sur l’accessibilité des lieux publics.
Jean-Baptiste, président.
SLA journée mondiale
En léger différé, journée mondiale de La SLA ou maladie de Charcot ce 26 juin 2016. La journée qui débutait par une marche de 10 kms, " La marche de l'espoir ". La manifestation à était boudée , peu de participants. Un nouveau parrain pour la SLA Julien Jané natif de Bessan et rugbymen a l'aviron Bayonnais
Bessan à l’heure du vélo !
Dimanche 5 juin. De 8h à 13h, Bessan à l’heure du vélo !
A l’occasion du marché dominical, les Bessanais étaient appelés à venir à vélo (ou à pied) faire leur marché. Et parce que tout effort mérite récompense, le petit déjeuner était offert aux participants.
En association avec Bessan Sla, une bourse aux vélos d'occasion etait également organisée sur la place de la Fontaine.
Après-midi SLA le 2 Avril 2016
Apré-midi spectacle et repas à Bessan le 2 avril 2016. Organisés par l'association Bessanaise " Bessan SLA", dans le but de récolter des fonds pour la recherche. A noter la présence , Julien de Koh-Lanta 2016.
Extraits du spectacle
